La Clinical Sociology Review (CSR) s'engage à respecter les normes éthiques les plus élevées dans la publication de recherches sociologiques cliniques et interdisciplinaires qui intéressent les sociologues cliniques, les décideurs politiques et les organisations de la société civile. Nous pensons qu’une recherche rigoureuse peut contribuer de manière significative à l’amélioration des politiques, des pratiques et des résultats. La recherche et l’intervention doivent être menées de manière éthique et dans le respect du bien-être de toutes les personnes impliquées.

Principes généraux:

• Consentement éclairé : les auteurs doivent s'assurer que tous les participants à leur recherche ont donné leur consentement éclairé. Cela signifie que les participants étaient pleinement informés de l'objectif, des procédures, des risques et des avantages d'une étude, et qu'ils ont librement consenti à y participer.
• Confidentialité et anonymat : la RSE donne la priorité à la protection de la confidentialité des participants. Les auteurs doivent envisager d’anonymiser les données. Si l’anonymat n’est pas réalisable ou nécessaire, le consentement pour l’utilisation d’informations identifiables doit être obtenu.
• Populations vulnérables : Des précautions particulières doivent être prises lors de recherches et/ou d'interventions dans la vie de populations vulnérables, telles que celles qui ont moins de pouvoir dans une communauté. Les exemples peuvent inclure les personnes souffrant de maladies chroniques, de handicaps ou de problèmes de santé mentale, ainsi que celles vivant/travaillant dans des zones de conflit. Les auteurs doivent démontrer une sensibilité accrue aux risques potentiels.
• Conception et méthodologie de la recherche : la conception et la méthodologie de recherche utilisées doivent être robustes et adaptées à la question de recherche. La RSE encourage les approches innovantes mais nécessite une justification claire des méthodes choisies et des techniques d'analyse des données.
• Partage de données : la RSE encourage les pratiques de partage de données qui favorisent la transparence et la réplication des résultats de la recherche.
• Paternité : La paternité doit être attribuée de manière juste et précise à tous ceux qui ont apporté une contribution substantielle à une publication.

 Faute éthique :

La RSE prend très au sérieux les allégations de faute éthique. S'il existe des preuves de violations potentielles de l'éthique, la revue prendra les mesures appropriées, qui peuvent inclure le contact avec l'institution de l'auteur, le retrait de l'article ou la publication d'une correction.

Considérations supplémentaires:

La RSE reconnaît que les considérations éthiques dans la recherche et l’intervention en sociologie clinique peuvent être complexes et dépendantes du contexte. Les auteurs sont encouragés à consulter les lignes directrices éthiques pertinentes, telles que celles établies par leurs associations sociologiques nationales et internationales ainsi que par le conseil de recherche de leur institution.

Nous encourageons les chercheurs à considérer les implications sociales potentielles de leurs travaux et à s’efforcer de contribuer à un changement positif au sein des systèmes.

Cette déclaration d'éthique est soumise à un examen périodique et peut être mise à jour si nécessaire.